历史地理知识|喹诺酮类药物有哪些,喹诺酮类药物一二三四代区别( 二 )


参考资料:
参考资料:

喹诺酮类药物的针剂有哪些?最好有规格.谢谢 喹诺酮类药物; 诺氟沙星(norfloxacin,氟哌酸)、氧氟沙星(ofloxacin,氟嗪酸)、左氧氟沙星(levofloxacin)、培氟沙星(pefloxacin)、依诺沙星(enoxacin,氟啶酸,吡哌酸(pipemidic acid)、西诺沙星(cinoxaci)和甲恶喹酸,诺氟沙星(norfloxacin , 氟哌酸)、氧氟沙星(ofloxacin , 氟嗪酸)、左氧氟沙星(levofloxacin)、培氟沙星(pefloxacin)、依诺沙星(enoxacin , 氟啶酸)、环丙沙星(ciprofloxacin)、洛美沙星(lomefloxacin),甲磺酸曲伐沙星(trovafloxacin mesilate),盐酸克林沙星(clinafloxacin hydrochloride)等头苞菌素类;1)第一代头孢菌素 , 如头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄等 , 后3种可内服给药 。 (2)第二代头孢菌素 , 如头孢羟唑、头孢呋新、头孢西丁、头孢甲氧噻吩等 。 (3)第三代头孢菌素 , 如头孢噻肟、头孢哌酮、头孢三嗪、头孢噻甲羧肟等 。 (4)第四代头孢菌素 , 如头孢唑喃 。 (5)其他β-内酰胺抗生素 , 如亚胺硫霉素 。 氨基糖苷类药物;氨基糖苷类抗生素可分两类:一类是由链霉菌产生的抗生素如链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、核糖霉素等;另一类是由小单孢菌产生的抗生素 , 如庆大霉素、西核霉素和沙加霉素等 。 答案满意吗?
哪些是合成抗菌药喹诺酮类药 第1代 1962~1969年 萘啶酸、吡咯酸 革兰阴性菌
第2代 1969~1979年 吡哌酸、西诺沙星 革兰阴性菌、部分革兰阳性菌
第3代 1980~2000年 诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星 革兰阴性和阳性菌、分支杆菌左氧氟沙星、依诺沙星、氟罗沙 军团菌、支原体和衣原体星、司帕沙星、培氟沙星、洛美沙星、妥舒沙星、帕珠沙星
第4代 1997~2004年 格帕沙星、莫西沙星、吉米沙星 革兰阴、阳性菌、分支杆菌、
曲伐沙星、加替沙星
厌氧军团菌、支原体、衣原体
喹诺酮类的药物指什么药啊 (1)主要作用于革兰氏阳性菌感染的抗生素
①青霉素
凡是从青霉素培养液中提取的称天然青霉素 , 有青霉素G等 。 部分是利用青霉素的基本结构以化学方法合成的衍生物——半合成耐青霉素酶的新青霉素和半合成广谱青霉素 。
②青霉素G
天然的青霉素中以本品性能最稳定、作用最强、产量较高 , 故临床上应用广泛 。
③氨苄青霉素
本品为广谱半合成青霉素 , 耐酸 , 口服易吸收 , 可分布到各种组织 , 但很难透过血脑屏障 。
④红霉素
本品属大环内酯类抗生素 。 难溶于水 , 易溶于醇 , 遇酸破坏 , 微碱中则稳定 。
(2)主要作用于革兰氏阴性菌的抗生素
①链霉素
本品为放线属灰链丝菌的培养液中提出的抗生素 , 性能较稳定 , 干燥粉剂室温下保存2年 , 水溶液保存1~3周 。 内服不易吸收也不易破坏 。 肌肉注射吸收后迅速分布到全身细胞外液 , 可经胎盘进入胎儿血液 , 经肾排出为主 。
②卡那霉素
本品是由链丝菌产生的抗生素 , 抗菌力强 。 毒性小 , 易溶于水 , 性能稳定 , 内服吸收少 , 肌肉注射吸收快 。
③庆大霉素
本品为广谱抗生素 , 易溶于水 , 性能稳定 , 内服不易吸收 , 可肌注治疗全身感染 , 主要经肾排出 。
④四环素类
四环素类包括金霉素、土霉素和四环素 。 本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效 。 四环素类为四骈苯的衍生物 , 结构相似 , 作用、用途也大致相仿 。 在酸性中作用强 , 碱性中易破坏失效 , 其稳定性为:四环素>土霉素>金霉素 。
(3)抗真菌抗生素
灰黄霉素:本品自灰黄青霉素菌的培养液中分离而得 , 难溶于水 , 易溶于醇 。 口服后小肠吸收 , 广泛分布于全身各组织 , 其中皮肤、肝脏等含量较高 , 8小时就可达皮肤角质层 。

推荐阅读